Uusien lääkkeiden kehittäminen vaatii mittavien resurssien lisäksi hyvin validoituja lääkeainekehityskohteita. Myös lääkeaineiden sitoutuminen muihin kuin valittuun kohteeseen tulisi ymmärtää riittävällä tarkkuudella, jotta lääkeaine ei aiheuttaisi sivuvaikutuksia. Tästä syystä lääkeaineiden sitoutumisprofiili solutasolla tulisi ymmärtää mahdollisimman hyvin.
Professori Olli Pentikäisen tutkimusryhmä (Jyväskylän yliopisto ja Turun yliopisto) on yhteistyössä dosentti Juhani Huuskosen (Jyväskylän yliopisto), professori Hannu Raunion (Itä-Suomen yliopisto), emeritusprofessori Markku Pasasen (Itä-Suomen yliopisto) tutkimusryhmien ja Forendo Pharma Oy:n kanssa kehittänyt uusia lääkeainekandidaatteja rintasyövän ja endometrioosin hoitoon.
-Työssämme kehitettiin molekyylejä, jotka vaikuttavat tehokkaasti estrogeenien synteesiin kahden reitin kautta. Näin molekyylit tarjoavat yksityiskohtaista tietoa siihen, kuinka estrogeenien syntymistä voidaan ehkäistä hallitusti, kertoo Pentikäinen työn tuloksista.
-Pystyimme myös luotettavasti ennustamaan valmistamiemme lääkekandidaattien sitoutumista muihin proteiineihin, jolloin säilytämme tehokkaammin solun normaalitoiminnan.
Tutkimus on julkaistu ”Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry” julkaisusarjassa ja on vapaasti saatavilla osoitteessa: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14756366.2018.1452919.
